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1. Preliminar
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1.1. El Reglamento (CE) número ,469/2009 ,del Parlamento Europeo y del Consejo, de ,6 ,de mayo del ,2009, relativo al certificado complementario de protección para los medicamentos (versión codificada), actualmente en vigor, establece en su artículo ,2 ,que el certificado complementario de protección ,(CCP) podrá tener por objeto un producto protegido por una patente en el territorio de un Estado miembro que haya estado sujeto, como medicamento y previamente a su comercialización, a un procedimiento de autorización administrativa de conformidad con el Derecho de la Unión Europea...
En determinados casos de publicidad dirigida al público, se prevé, en lugar de la autorización previa, una declaración responsable.
Se ofrecen una selección de las principales novedades legislativas y jurisprudenciales en el sector.
Se recogen las principales novedades legislativas y jurisprudenciales en el sector de las life sciences.