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La publicidad de productos sanitarios dirigida al público: la nueva Ley 10/2013 y la nota aclaratoria de la agencia española de medicamentos y productos sanitarios

2 de octubre, 2013

En el presente documento se analizan los cambios operados en la regulación de la publicidad de productos sanitarios por la Ley 10/2013, de modificación de la Ley 29/2006 de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios, así como la nota explicativa aprobada por la AEMPS.1. La Ley 10/2013 de modificación de la Ley 29/2006, de 26 de julio, de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios

La Ley 29/2006, de 26 de julio, de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios es la norma básica española en lo tocante a la regulación de los medicamentos y productos sanitarios. La Ley 29/2006 incorporó al Derecho español la Directiva 2001/83/CE, del Parlamento Europeo y del Consejo, de 6 de noviembre de 2001, por la que se establece un código comunitario sobre medicamentos para uso humano. Esta Directiva 2001/83/CE armoniza y recopila en un solo texto la normativa comunitaria sobre medicamentos de uso humano, y fue modificada, entre otras normas, por la Directiva 2004/27/CE del Parlamento Europeo y del Consejo, de 31 de marzo, y por la Directiva 2004/24/CE, del Parlamento Europeo y del Consejo, de 31 de marzo; Directivas que ya fueron tenidas en cuenta al aprobar la Ley 29/2006.



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